| Idarubicin | |
  | |
| Systematiskt namn | (1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxo-α-L-lyxo-hexopyranoside |
|---|---|
| Kemisk formel | C26H27NO9 |
| Molmassa | 497,494 g/mol |
| CAS-nummer | 58957-92-9 |
| SMILES | O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@@](O)(C(=O)C)C[C@@H]5O[C@@H]4O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](N)C4)C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Idarubicin eller 4-demethoxydaunorubicin (C26H27NO9) är ett antracyklinskt cytostatikum som tillsammans med cytarabin sätts in som första behandling av akut myeloisk leukemi (blodcancer). Det tränger in i DNA och förhindrar att DNA lossnar genom att störa enzymet topoisomeras II. Det är en analog av daunorubicin, men frånvaron av en metoxigrupp ökar dess fettlöslighet och cellulära upptag. I likhet med andra antracykliner inducerar det också histonavhysning från kromatin.
Idarubicin tillhör familjen läkemedel som kallas antitumörantibiotika. Det används för behandling av akut lymfoblastisk leukemi och kronisk myeloisk leukemi i blastkris.
Ämnet distribueras under handelsnamnen Idarubicin Accord (Sverige), Zavedos (Storbritannien) och Idamycin (USA).
Biverkningar
Diarré, magkramper, illamående och kräkningar är vanliga bland patienter som behandlas med idarubicin.
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Idarubicin, 11 december 2022.
Noter
Externa länkar
-
Wikimedia Commons har media som rör Idarubicin.
- Idarubicin bound to proteins in the PDB
Wikimedia Commons har media som rör