Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
![](https://static-test.vrachi.name/img/default/tags.png)
Limonen
Limonen
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Limonen | |
![]() ![]() | |
Systematiskt namn | 1-Metyl-4-isopropenyl-1-cyklohexen |
---|---|
Kemisk formel | C10H16 |
Molmassa | 136,24 g/mol |
Utseende | Färglös vätska med citrusliknande lukt |
CAS-nummer | 5989-27-5 |
SMILES | CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C |
Egenskaper | |
Densitet | 0,8411 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Olöslig |
Smältpunkt | -95,5 °C |
Kokpunkt | 177,6 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 4400 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Limonen är en cyklisk terpen med formeln C10H16. Limonen är kiral, och dess två enantiomerer är vardera de viktigaste smakämnena i citron och apelsin.
Biosyntes
Limonen bildas när geranylpyrofosfat förlorar sina fosfatgrupper och blir en positivt laddad jon. Den positiva laddningen är koncentrerad i den ände där fosfatgrupperna tidigare satt och den attraheras till valenselektronerna i dubbelbindningen i andra änden vilket får hela molekylen att böja sig och bilda en cyklisk molekyl.
Användning
Limonen används som doftämne i parfym, smink och rengöringsmedel och som smakämne i läkemedel, framför allt sådana som innehåller bittra alkaloider.
Se även
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Limonene, tidigare version.