Limonen
Limonen
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
| Limonen | |
| | |
| Systematiskt namn | 1-Metyl-4-isopropenyl-1-cyklohexen |
|---|---|
| Kemisk formel | C10H16 |
| Molmassa | 136,24 g/mol |
| Utseende | Färglös vätska med citrusliknande lukt |
| CAS-nummer | 5989-27-5 |
| SMILES | CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C |
| Egenskaper | |
| Densitet | 0,8411 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Olöslig |
| Smältpunkt | -95,5 °C |
| Kokpunkt | 177,6 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 4400 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Limonen är en cyklisk terpen med formeln C10H16. Limonen är kiral, och dess två enantiomerer är vardera de viktigaste smakämnena i citron och apelsin.
Biosyntes
Limonen bildas när geranylpyrofosfat förlorar sina fosfatgrupper och blir en positivt laddad jon. Den positiva laddningen är koncentrerad i den ände där fosfatgrupperna tidigare satt och den attraheras till valenselektronerna i dubbelbindningen i andra änden vilket får hela molekylen att böja sig och bilda en cyklisk molekyl.
Användning
Limonen används som doftämne i parfym, smink och rengöringsmedel och som smakämne i läkemedel, framför allt sådana som innehåller bittra alkaloider.
Se även
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Limonene, tidigare version.