| Perylen | |
  | |
| Systematiskt namn | Perylen |
|---|---|
| Övriga namn | peri-Dinaftalen |
| Kemisk formel | C20H12 |
| Molmassa | 252,31 g/mol |
| Utseende | Brunt fast ämne |
| CAS-nummer | 198-55-0 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,35 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | Olösligt |
| Smältpunkt | 276–279 °C |
| Kokpunkt | 497 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Perylen, C20H12, är ett carcinogent, polycykliskt aromatiskt kolväte.
Egenskaper
Perylen bildar bronsfärgade, glänsande kristaller med smältpunkt 276 °C. Det visar blå fluorescens. Det är olöslig i vatten, men något lösligt i eter och etanol, något lösligt i kloroform och koldisulfid.
Perylen är strukturellt ett slags rylen. Molekylen består av två naftalenmolekyler förbundna med en kol-kol-bindning vid ett- och åttalägena på båda molekylerna. Alla kolatomerna i perylen är sp2-hybridiserade. Strukturen för perylen har studerats ingående med röntgenkristallografi.
Framställning
Perylen framställs genom upphettning av naftalen och aluminiumtriklorid men förekommer även naturligt i stenkolstjära.
Användning
Perylen används som ett blåemitterande dopmedel i OLED, antingen rent eller substituerat. Det kan också användas som en organisk ljusledare. Den har ett absorptionsmaximum vid 434 nm, och som för alla polycykliska aromatiska föreningar, låg vattenlöslighet (1,2⋅10−5 mmol/l). Perylen har en molär absorptivitet av 38.500 M−1 cm−1 vid 435,7 nm.
Perylenpigment är en grupp derivat av perylen använda som färgpigment, dit perylen självt dock inte räknas.
Källor
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, tidigare version.
- Bra Böckers lexikon, 1978