Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
DMT
DMT | |
| |
Systematiskt namn | N-dimetyltryptamin |
---|---|
Övriga namn | DMT |
Kemisk formel | C12H16N2 |
Molmassa | 188,274 g/mol |
Egenskaper | |
Densitet | 1,099 g/cm³ |
Smältpunkt | 40 °C |
Kokpunkt | 160 °C |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
DMT, N,N-Dimetyltryptamin alternativt N,N-dimetyl-(2-indolyl-(3)-etyl)amin, summaformel C12H16N2, är en kraftigt psykoaktiv enteogen ur klassen tryptaminer. DMT kan enbart intas genom parenterala vägar, det vill säga rökning eller injektion, utan kombinerat intag av MAO-hämmare. Om det intas oralt bryter kroppen ned det till fullo och drogens effekt uteblir. För att förhindra det kan man samtidigt inta en hämmare för det enzym som bryter ned drogen, en MAO-hämmare. I Sydamerika använder urbefolkningen en brygd, ayahuasca, gjord på två olika växter där den ena innehåller DMT och den andra en MAO-hämmare.
Vid korrekt intag av drogen kan effekten vara mycket intensiv och ge starka upplevelser, däribland intensiva visioner eller hallucinationer där användaren helt förflyttas till en värld utan kontakt med verkligheten, något som kan leda till otrevliga upplevelser och djup rädsla, men även stark eufori och upplevelser av andlig mening.
DMT framställdes först helt syntetiskt 1931. Länge trodde man att det var en helt syntetisk drog, tills man efter ungefär 20 år även hittade det i olika växter i naturen. Ämnet bildas vid normal metabolism och finns naturligt i människokroppen. I Norden går det att utvinna drogen ur rörflen, ett vanligt förekommande gräs.
Den snarlika drogen DET är etylanalogen av DMT.
DMT är narkotikaklassat och ingår i förteckning P I i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning I i Sverige.
Källor
Externa länkar
- Wikimedia Commons har media som rör DMT.
|